RANOPTO

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Ingrédient actif

ranibizumab, 10 MG/ML

DIN : 02542250

Forme(s) posologique(s) : Solution

Voie(s) d'administration : Intravitreuse

Description : FIOLE À USAGE UNIQUE

Annexe : Prescription / Annexe D

Entreprise : TEVA CANADA LIMITED

Date : 26-FEB-2024

ATC :

• S01 — OPHTHALMOLOGICALS (ATC, ATC/DDD, )
• S01L — OCULAR VASCULAR DISORDER AGENTS (ATC, ATC/DDD)
• S01LA — Antineovascularisation agents (ATC, ATC/DDD)
• S01LA04 — RANIBIZUMAB (ATC/DDD)

Médicament d'origine de référence : Lucentis

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Teva Canada Limited

Visitez le site web de Teva pour voir plus de détails sur ce produit. Parfois vous pouvez trouver les photos de ranopto et/ou sa monographie officielle. Si vous êtes un professionnel de la santé, probablement il vous faudra rentrer le numéro de votre permis de pratique.